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一百八十一章 CRISPRCas系统（第2页）

下了楼，陈长安直达云珩的实验室，将正在做细胞实验的云珩从实验室里给拉了出来，随便找了个清净的休息室便问道：“云教授，你的那份计划书我看了，但是里头有很多专业名词我都没懂，你能详细和我说说你的想法吗？”

“这种基于Cas9基因编程技术的药物？或者是疫苗？如何可以做到阻止癌细胞的扩散？”

“是基于理论上的猜测，还是真的有实验数据支撑？”

陈长安看完这份计划书之后肚子里揣着的一堆疑问，全都一股脑的向云珩问了出来。

云珩笑了笑，不急不缓的说道：“那我就和陈总详细解释一下。”

“大家最熟知的治疗癌症的方法，无疑就是手术和化疗，但是二者都无法从根本上解决癌症，最终都还是会复发。”

“除了这两种，还有放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。这些治疗方式也并非一劳永逸，经常会出现癌症复发的情况。”

“而一些靶向药，虽然对个别癌症的个别患者也许有治愈的可能，但是这种靶向药都是基于基因层面的定制药，只能对单个患者有效，无法复制。”

“所以我就在想，既然从外部治疗无法解决癌细胞，那为什么不尝试从癌细胞产生的根源入手，既然细胞分裂过程中难免出现基因突变，那我把这种突变切除不就好了吗”

“于是便有了这份研究计划书。”

“其实原理很简单的，陈总您应该知道，2020年的诺贝尔化学奖授予了研究出CRISPRCas9基因编程技术的科学家。”

“这种基因编程技术的出现，大大改变了目前的基因研究学！”

“CRISPR是原核生物基因组内的一段重复序列，在序列的间隔区中可以记录病毒的DNA信息，相当于一个病毒DNA黑名单。是细菌在与病毒的斗争中形成的一种免疫机制，而Cas基因则是负责消灭病毒的工具，Cas9基因是最成熟的一种，已经被广泛的应用在临床上了。”

“我们可以尝试用脂质纳米颗粒（LNP）技术，将Cas9基因和sgRNA包裹在其中，运送到人体内。”

“脂质纳米颗粒（LNP）技术比较成熟，常用来递送RNA药物、疫苗或基因编辑工具等。在一般我们接种的灭活疫苗中，通常也会用脂质物来包裹弱化或灭活的毒株。”

“而LNP进入人体后，外层的脂质会在细胞中酶的作用下被分解，内部的Cas9基因和sgRNA就暴露了出来。”

“sgRNA即向导RNA，其作用在于指导Cas9识别癌细胞的基因靶位，Cas9则会像剪刀一样将癌细胞的基因剪断。这样一来，癌细胞就无法再复制了。”

“更重要的是，CRISPRCas系统这个免疫武器是有记忆的，癌细胞的DNA片段被存在间隔区黑名单中。当这些癌细胞尝试复制基因的时候，就会被再次切断。”

“被切断的基因组将变为线性，无法进行复制和表达，最终被酶降解掉。”

“需要说明的是，利用CRISPRCas9基因编辑技术治疗癌症并不是我首创的，这一想法其实在几年前就已经提出了。”

“一些国内外的研究机构都在进行这方面的研究，并且进行过多次动物实验，证实了CRISPRCas9系统可以有效治疗活体动物转移性癌症，只不过阻断效果还不够完美！”

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