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第三百十五章 成为省级学科点带头人（第2页）

“唐楼，你就不要谦虚了。以你的学术成就和日后的潜力，这个学科带头人除了你，科室还有谁敢担任？你要是不行，那谁才能行？唐楼，这件事情，就这么定了，我早就和杨院长报备过，杨院长也是这个意思。等你这一次紫金港医院进修归来，直接就任命副主任医师。”

程建一锤定音。

一旁的沈主任也是非常认同，其实这件事情，早就在医院的高层讨论过，本来院里面还想缓一缓的，但是知道唐楼直接成为了刘橘子教授的博士生，又登上了华夏心血管病杂志的专刊，像唐楼这种前途无量的医师，科研人才，没有一个医院不想竭力留下来的。

而普外科的学科带头人无疑是最合适的，也是唐楼最有感情的。

现在任命唐楼学科带头人和进修归来提副主任，就是想要稳住唐楼。

“唐楼，你要是不接受，程主任可不放心将你放去紫金港医院进修。”

青平一旁板着脸，幽幽的说道。

“好吧，程主任，各位医师放心，我之后进修完成后，一定会回市一院，毕竟禾城是我的根。”

听到，唐楼这般说，诸位医师都是很满意。

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本来唐楼去紫金港医院进修还学要走流程，由于上了华夏心血管病杂志的专刊又有刘橘子和刘教授的助力，唐楼的杭城之行直接提上日程。

而唐楼对于自己之后去紫金港医院，刘橘子门下的课题也是有了初步的想法。

他准备研究走研发新药的方向，主要研究领域就是抗高血压药ccb类制剂。

在一星的抗高血压药ccb研发术一星，3之下，唐楼对于新药的研发也是有了大致的了解。

常规新药的研发到上市的流程是一个非常繁复的过程，涉及的资金投入也是非常惊人，而且，往往投入了大量的人力物力，最终能够成功上市的药物寥寥无几。

可谓九死一生，整个流程一般分为以下几个阶段：

a，首先是基础研究。这个过程就是从病人、临床病理、统计数据入手，找到并验证潜在的靶点。

b，药理学和生物标志物开发。包括靶点的药理学和成药性研究、与靶点和预后相关的生物标志物研究。

c，先导化合物发现。先导化合物是通过各种途径和手段得到的、具有某种生物活性的化合物，通常由体外筛选获得，用于进一步结构改造和优化。

d，先导化合物优化，临床前候选化合物确认，支持申报的临床前研究，生产和质控cmc。这个环节中，筛选出潜在的药物候选分子，进行系统的药效学研究和毒理学研究，还需要在符合质量规范管理gmp条件下生产出用于支持临床研究的样品。

e，临床研究。主要是进行临床试验，包括一期、二期、三期临床试验。每一期的目标不同，规模也不同。

f，监管审批。这一阶段的主要目标是为药品上市进行注册申报。米国向fda申请，欧洲的审批单位是ema，华国则向国家药品监督管理局cnda申请。

g，上市后监测。主要是监测上市后与药物相关的所有信息，包括有效性、安全性、人种差异、非标使用，等等。

h，医学图景。包括竞争情况、定价策略、市场占有率、医生教育等。这些决定了药物的商业成功度。

而一个药物从源头研发到3期临床是一个耗资巨大的过程。世界上的医药巨头，计算过平均一个新药要花费好几亿美金。

药物研发是一个高投入高风险同时伴随高回报的行业。一旦药物成功上市，那么回报也是惊人的。

业界有个词叫“重磅炸弹”，指的是年销售10亿美元以上的药物。一个极端的例子是辉瑞已经过了专利保护的降血脂药物立普妥年的全球销售额是亿美元。

而可以预见的唐楼的抗高血压药ccb研发只要研发成功，并且批准上市，定然是这种重磅炸弹级别的药物！

而现在唐楼在抗高血压药ccb研发术之下，已经解决了前期的基础研究，先导化合物发现和临床前的候选化合物确认，他要做的就是从动物实验开始，形成完整的实验数据，然后逐步开展人体实验。

而这些，也就是这一次唐楼准备去刘教授门下主要目的！

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