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第162章 雇你们这钱没白花（第2页）

杨铭坐正了一些，理解这意思：“你是想说，按照美国的标准，这已经属于化学药品定义了？”

“按照美国的标准来说，恐怕是的。”

如果有化学药物成分，按照标准严格的美国，就是药品！fda可不好糊弄，一旦销售后被追究，那就是巨额罚款和勒令退市了。

杨铭皱了皱眉，他是外行，思考这些太伤脑筋了，便问：“现在有什么解决办法，说给我听听。”

“目前研究部分两种路线，一个是继续寻找可靠的合成物，避开化学药物的可能性，但希望比较渺茫。”

“第二个是就走ndc注册路线，直接为已经通过美国国家药典名录的产品，为药品上市。”

杨铭针对第二点：“这不是更费时间了吗？”

奥布莱恩解释着：“不是的老板，不把它为新药，而是在ndc（国家药品验证号）都是美国国家药典已有的药物成分，只要符合它的数据库要求，通过注册后，不用fda审核，直接为药品销售。”

“还有这种办法？”杨铭还真没留意过。

“没错！所以我需要征求您的意见，是继续想办法为非药品，还是为非处方药品进药店？”

杨铭没有马上决定，而是说：“明天我会去公司，把主要人员叫来一起商讨！另外我要连线国内的高层，商讨一下进度。”

奥布莱恩领命：“稍后我立即安排。”

挂了电话后，凡妮莎看着他：“生意人？”

“有点工。”杨铭拿着手机若有所思，“我最近可能要忙一段了。”

凡妮莎有股轻松：“终于不用被你纠缠了。”

好吧自己讨人嫌了，开警车这么频繁后也是得放回去保养的。正好现在事情来了，是时候溜了！

……

隔天公司高层、研发部门主管全部都到齐，大家就着这个新问题，还连线了国内的研发实验室，隔着太平洋交流。

当奥布莱恩这边的研发人员，把他们的替代方案说出来，双方围绕着讨论了好久，相比钻牛角尖把它当食品发展，大家更喜欢为药品！

因为就目前的分析成果来看，它的成分虽然有药物，但已经在ndc的数据库中，早就验证过了安全，为药品也不会花费多少时间。

以中国为例，对于收载于otc专论中的药品，在美国上市前无需fda审批，仅需按照相关要求提供进行ndc登记的必要信息，就能在药房销售。

杨铭问了：“但也要中方提供登记信息吧？”

国内实验室的负责人是赵文华，点头：“我们已经跟食药监递交过多种已论证的成分样品，我们有这方面的文件，只是公司没有为经营项目。”

“干得漂亮！！”

杨铭这回是觉得，高价雇佣你们这钱没白花啊！在国内产品热销的时候，研发部也没停下来为药品的申报和试验！

无形中帮了这边一把！

就是说，为药品的程序也没有问题！让它走ndc注册的程序，最多也就多耗费一点时间，便可打入美国市场！

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